VIRUDERMIN® – Pflichtangaben
Wirkstoff
Zinksulfat-Heptahydrat.
Zusammensetzung
1 g Gel enthält 10 mg Zinksulfat-Heptahydrat. Die sonstigen Bestandteile sind: Hypromellose, Benzalkoniumchlorid und Gereinigtes Wasser.
Darreichungsform
VIRUDERMIN® ist ein farbloses, klares Gel zur Anwendung auf der Haut und in Tuben zu 5 g erhältlich.
Anwendungsgebiet
Als Adstringens (lat.: adstringere = zusammenziehen) zur Frühbehandlung von Herpeserkrankungen der Lippe (Herpes labialis) und der angrenzenden Hautbezirke (Herpes perioralis).
Hinweis: Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Dosierung und Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, tragen Sie 3- bis 4-mal täglich eine kleine Menge des Gels dünn auf die betroffenen Stellen auf. Wichtig ist, dass VIRUDERMIN® sofort bei den ersten Anzeichen einer Erkrankung angewandt wird.
Gegenanzeigen
VIRUDERMIN® darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Zinksulfat-Heptahydrat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Wechselwirkungen
Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Bisher haben sich keine Hinweise auf Risiken in Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen nicht vor. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
1 g VIRUDERMIN® enthält 0,1 mg Benzalkoniumchlorid. Benzalkoniumchlorid kann Hautreizungen hervorrufen.
Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann auch VIRUDERMIN® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es sind bisher keine Nebenwirkungen bekannt geworden.
